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国内动态血糖仪

简述信息一览：

1、血液检查器属于商标分类第10类1001群组；经路标网统计，注册血液检查器的商标达122件。

2、血糖测试试剂属于商标分类第5类0501群组；经路标网统计，注册血糖测试试剂的商标达3件。

（图片来源网络，侵删）

3、医疗植入体属于商标分类第10类1007群组；经路标网统计，注册医疗植入体的商标达93件。

血糖仪和试纸都属于医疗器械。是二类医疗器械。销售这些产品的公司需要有工商营业执照和医疗器械销售许可证。这些产品要有国家药监局批准的医疗器械注册证。上门推销要工商执照是一定的。

这两个东西是属于医疗器械的二类医疗器械。但是有关于经营这两类医疗器械不需要医疗器械证的相关文件。所以虽然属于二类医疗器械但是可以在没有医疗经营许可证的情况下经营。

（图片来源网络，侵删）

您好，奥咨达为您解血糖仪属于二类医疗器械，是需要备案的。目前，国家食品药品监管总局未对分类目录进行调整，因此，原不需许可就可以经营的家用血糖仪、血压计、轮椅等产品依旧是第二类医疗器械，都应该执行经营备案制。

治疗仪需要，因为一般治疗仪都是二类和三类的了，而其他几样产品是不需要医疗器械许可证的了，血糖仪，血压计，轮椅虽然属于二类，但是药监局已经发过文，不需要审批了。

但是根据你后面的产品描述，均属于医疗器械范畴。所以你的医疗器械销售商店，应当办理医疗器械经营许可证，许可范围涵盖上述医疗器械产品。根据你写的这几样，属于在省药监局办理的。经营许可如有困难可再联系。

1、境内第三类医疗器械，进口第二类、第三类医疗器械为“国”字；境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称。 2为注册形式。

2、一类和二类，只需要看医疗器械注册证号的首字母，1代表一类，2代表二类。\x0d\x0a一类和二类的区别：\x0d\x0a第五条国家对医疗器械实行分类管理。

3、医疗器械三类的区别：安全性不同：一类是指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。二类是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。

4、国家对于医疗器械有着严格的分类，分为一类、二类、三类。第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。也就是风险程度低，实行常规管理就可以保证其安全、有效的医疗器械。

5、二类医疗器械的含义：二类医疗器械是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于属于二类医疗器械。

关于实时动态血糖仪注册证，以及国内动态血糖仪的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。